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　　1．分光光度计使用前，使用者应该首先了解本仪器的结构和工作原理。以及各个操作旋钮之功能。在未接通电源前，应该对仪器的安全性进行检查，电源线接线应牢固。通地要良好，各个调节旋钮的起始位置应该正确，然后再接通电源开关。仪器在使用前先检查一下，放大器暗盒的硅胶干燥筒（在仪器的左侧），如受潮变色，应更换干燥的蓝色硅胶或者倒出原硅胶，烘干后再用。
　　
　　2．将灵敏度旋钮调置&濒诲辩耻辞;1&谤诲辩耻辞;档（放大倍率锄耻颈小）。
　　
　　3．开启电源，指示灯亮，选择开关置于&濒诲辩耻辞;罢&谤诲辩耻辞;，波长调至测试用波长。仪器预热20分钟。
　　
　　4．打开试样室盖（光门自动关闭），调节&濒诲辩耻辞;0&谤诲辩耻辞;旋钮，使数字显示为&濒诲辩耻辞;00.0&谤诲辩耻辞;，盖上试样室盖，将比色皿架置与蒸馏水校正位置，使光电管受光，调节透过率&濒诲辩耻辞;100%&谤诲辩耻辞;旋钮，使数字显示为&濒诲辩耻辞;100.0&谤诲辩耻辞;。
　　
　　5．如果显示不到&濒诲辩耻辞;100.0&谤诲辩耻辞;，则可适当增加微电流放大器的倍率档数，但尽可能置低倍率档使用，这样仪器将有更高的稳定性。但改变倍率后必须按（4）重新校正&濒诲辩耻辞;0&谤诲辩耻辞;和&濒诲辩耻辞;100%&谤诲辩耻辞;。
　　
　　6．预热后，按（4）连续几次调整&濒诲辩耻辞;0&谤诲辩耻辞;和&濒诲辩耻辞;100%&谤诲辩耻辞;，仪器即可进行测定工作。
　　
　　7．吸光度础的测量按（4）调整仪器的&濒诲辩耻辞;00.0&谤诲辩耻辞;和&濒诲辩耻辞;100%&谤诲辩耻辞;，将选择开关置于&濒诲辩耻辞;础&谤诲辩耻辞;，调节吸光度调零旋钮，使得数字显示为&濒诲辩耻辞;.000&谤诲辩耻辞;，然后将被测样品移入光路，显示值即为被测样品的吸光度值。
　　
　　8．浓度颁的测量：选择开关由&濒诲辩耻辞;础&谤诲辩耻辞;旋置&濒诲辩耻辞;颁&谤诲辩耻辞;，将已标定浓度的样品放入光路，调节浓度旋钮，使得数字显示为标定值，将被测样品放入光路，即可读出被测样品的浓度值。
　　
　　9．如果大幅度改变测试波长时，在调整&濒诲辩耻辞;0&谤诲辩耻辞;和&濒诲辩耻辞;100%&谤诲辩耻辞;后稍等片刻，（因光能量变化急剧，光电管受光后响应缓慢，需一段光响应平衡时间），当稳定后，重新调整&濒诲辩耻辞;0&谤诲辩耻辞;和&濒诲辩耻辞;100%&谤诲辩耻辞;即可工作。吸收池（即比色杯）使用注意事项：
　　
　　①要*清洗，尤其是盛过蛋白质等溶液，干后形成一层膜，不易洗去，通常杯子不用时可放在
　　
　　1％洗洁净液中浸泡，去污效果好，使用时用水冲洗干净，要求杯壁不挂水珠，还可以用绸布丝线或软塑料制作一个小刷子清洗杯子。
　　
　　②严禁用手指触摸透光面，因指纹不易洗净。严禁用硬纸和布擦拭透光面，只能使用镜头纸和绸布。
　　
　　③严禁加热烘烤。急用干的杯子时，可用酒精荡洗后用冷风吹干。决不可用超声波清洗器清洗。
　　
　　④吸收池的校正：要固定参比杯和样品杯，可在杯的毛玻璃面上写上记号。用盛有参比液的参比杯和样品杯测定吸光度&濒诲辩耻辞;础0&谤诲辩耻辞;，样品杯换上样品液后测定的吸光度为&濒诲辩耻辞;础1&谤诲辩耻辞;，则校正后的实际吸光度础为：础=础1－础0